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ELISA實驗前的準備

1，仔細閱讀說明書

2，承認試劑盒在有效期內

3，按說明書承認全部試劑*(數量、體積)

4，標本制備要標準，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存)，盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，留意低溫保存

5，準備好全部實驗額定所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等

6，根據檢測標本數量承認所需試劑的量

7，按說明書將所用試劑平衡至室溫，配制所需試劑 DIY夾心法ELISA常見技能攻略

8，選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，有必要辨認不同表位的抗體；好從同一家公司選擇抗體對。

9，ELISA實驗中為了承認佳信號和低布景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預實驗中進行彼此相抗的滴定。一起，應包括在恰當規劃內的標準品的系列稀釋。按試劑說明書慣例提供的規劃進行操作。

10，標準品的配制：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，留意每批的細節。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其間的細胞因子。根據每批說明書中的細節，將凍干的細胞因子復溶。

11，一般待測抗原標準曲線的線性規劃的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物系統可在必定規劃內提高靈敏度。

12，為了優化靈敏度，建議過夜孵育標準品和標本。

13，若運用過氧化物酶作為顯色系統，應制止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。

14，當測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標本稀釋液中加不相干的Ig.