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ELISA試劑盒測定應(yīng)當(dāng)怎么正確操作
更新時間:2016-10-24   點擊次數(shù):1976次

ELISA試劑盒測定現(xiàn)在一般為選用手工操作的以微孔板條為固相的測定形式,測定操作非常簡略,一般涉及到標(biāo)本的搜集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、作用判別和作用陳述及說明等方面,其間任一進程的不當(dāng)都會影響測定作用,且尤以加樣、溫育和洗板等進程為甚。現(xiàn)分述如下。
一、臨床標(biāo)本的搜集和保存
用于ELISA測定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清(漿),有時由于特定的查看目的,也用到唾液、腦脊液、尿液、大便等標(biāo)本。現(xiàn)在臨床上運用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥物等。對用于激素和治療藥物測定的血清標(biāo)本的搜集,要留心搜集時間甚或體位有或許會對測定作用發(fā)作影響。如可的松在早晨4~6點之間,會有一峰值出現(xiàn):成長激素、促黃體激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以陣發(fā)性方法開釋,因此,在測定此類激素時,有必要在接近相連的時間間隔內(nèi)采用數(shù)份血樣本,以其間間值為測定值。又如當(dāng)從臥位變?yōu)檎玖⑽粫r,血清中腎素活性將出現(xiàn)明顯增高。再如治療藥物的查看,應(yīng)根據(jù)藥代動力學(xué)選擇服藥后的zui適時間抽血查看。用于傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物和特種蛋白等的查看的血清標(biāo)本的搜集則沒有時間和體位方面的影響,只是在處理和保存方面要思考以下幾個方面:
(1)要留心避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為符號酶的ELISA測定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相,然后與后邊參與的HRP底物反應(yīng)顯色。
(2)樣本的搜集及血清分別中要留心盡量避免細菌污染,一則細菌的成長,其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白發(fā)作分解作用;二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應(yīng)酶作符號的測定方法發(fā)作非特異性煩擾。
(3)血清標(biāo)本如是以無菌操作分別,則可以在2~8℃下保存一星期,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時間保存,應(yīng)在-70℃以下。
(4)冰凍保存的血清標(biāo)本須留心避免因停電等形成的重復(fù)凍融。標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)作損壞作用,然后致使假陰性作用。此外,凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留心,不要進行劇烈振動,重復(fù)倒置混勻即可。
(5)標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所形成的的混濁或絮狀物時,應(yīng)離心沉積后取上清查看。
二、ELISA試劑盒試劑準(zhǔn)備
在臨床實驗室,對試劑準(zhǔn)備一般不太留心,一般的做法是,在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用,而忽略了這種做法有或許影響后邊溫育時間不可的疑問,其直接的結(jié)果是對一些弱陽性標(biāo)本的查看出現(xiàn)假陰性。因此在ELISA測定中試劑的準(zhǔn)備zui為關(guān)鍵的是,在實驗初步前,將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上后,再進行測定,以使試劑盒在運用前與室溫平衡。這么做的目的,首要是為了在后邊的溫育反應(yīng)進程中,能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地抵達所懇求的高度,以滿足測定懇求。其次,現(xiàn)在的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實驗室運用時對所供給的濃縮液稀釋制作,因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)保證質(zhì)量。此外,當(dāng)試劑盒以O(shè)PD為底物時,則底物溶液應(yīng)在反應(yīng)顯色前暫時制作。
三、ELISA試劑盒加血清樣本及反應(yīng)試劑樣本
在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,血清樣本的參與幾乎是僅有的要運用微量加樣器參與樣本的進程。運用微量加樣器加樣有必要留心的關(guān)鍵點是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺起和發(fā)作氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易致使非特異吸附。濺起會對鄰近孔發(fā)作污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。試劑的參與在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加,除了要留心滴加的角度外,滴加的速度也很首要,滴加太快,很簡單出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的景象,這么就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附,然后致使非特異顯色。所以,有時候一份標(biāo)本用一樣的試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,一般便是上述加樣及試劑的差錯所形成的。

 

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